FISH TRASLOCACION (8;14) ALL

El ayuno recomendado para el estudio es de 8 a 12 hrs., a partir de su último alimento por la noche.

Evite fumar e ingerir bebidas alcohólicas 24 hrs. antes de su estudio.

Se recomienda no ingerir ningún medicamento antes del estudio ya que puede alterar el resultado, si lo requiere y su médico lo autoriza, lo puede tomar con medio vaso de agua simple.

La ingesta de agua simple está permitida siempre y cuando sea aproximadamente medio vaso de agua.

La leucemia linfoblástica aguda (LLA) es un tipo de cáncer que afecta a las células inmaduras de la médula ósea y se caracteriza por la proliferación descontrolada de linfoblastos. La traslocación (8;14) es una de las alteraciones genéticas más comunes en la LLA, presente en aproximadamente el 5-10% de los casos. El FISH para la traslocación (8;14) en la LLA es una técnica molecular que permite detectar esta alteración genética específica en las células de los pacientes. La prueba se basa en el uso de sondas de ADN marcadas con fluoróforos que se unen a las regiones involucradas en la traslocación entre los cromosomas 8 y 14. Durante la realización del FISH, las células del paciente se tratan con las sondas de ADN marcadas y se examinan bajo un microscopio de fluorescencia. Si la traslocación (8;14) está presente, se observarán señales de fluorescencia en las células que indican la fusión de los genes MYC e IGH. La detección de la traslocación (8;14) mediante FISH es importante para el diagnóstico y la caracterización de la leucemia linfoblástica aguda. La presencia de esta alteración genética es una característica distintiva de ciertos subtipos de LLA y puede ser utilizada como un marcador diagnóstico importante. Además del diagnóstico, la detección de la traslocación (8;14) también puede ser útil en la evaluación del pronóstico y la planificación del tratamiento. La presencia de esta alteración genética se asocia con un pronóstico desfavorable en algunos subtipos de LLA, y su detección puede ayudar a identificar a los pacientes que requieren un tratamiento más intensivo. En resumen, el FISH para la traslocación (8;14) en la leucemia linfoblástica aguda es una prueba molecular utilizada para detectar una alteración genética específica asociada con este tipo de leucemia. Esta prueba proporciona información diagnóstica valiosa y puede ayudar en la evaluación del pronóstico y la planificación del tratamiento para los pacientes con LLA.