FISH TRASLOCACION (14;18) LINFOMA FOLICULAR

El ayuno recomendado para el estudio es de 8 a 12 hrs., a partir de su último alimento por la noche.

Evite fumar e ingerir bebidas alcohólicas 24 hrs. antes de su estudio.

Se recomienda no ingerir ningún medicamento antes del estudio ya que puede alterar el resultado, si lo requiere y su médico lo autoriza, lo puede tomar con medio vaso de agua simple.

La ingesta de agua simple está permitida siempre y cuando sea aproximadamente medio vaso de agua.

El linfoma folicular es un tipo de cáncer que afecta a los linfocitos B y se caracteriza por la presencia de una traslocación cromosómica recurrente conocida como la traslocación (14;18). Esta alteración genética involucra a los genes BCL2 e IGH y juega un papel importante en el desarrollo y progresión del linfoma folicular. El FISH para la traslocación (14;18) en el linfoma folicular es una técnica molecular que permite detectar esta alteración genética específica en las células de los pacientes. La prueba se basa en el uso de sondas de ADN marcadas con fluoróforos que se unen a las regiones involucradas en la traslocación entre los cromosomas 14 y 18. Durante la realización del FISH, las células del paciente se tratan con las sondas de ADN marcadas y se examinan bajo un microscopio de fluorescencia. Si la traslocación (14;18) está presente, se observarán señales de fluorescencia en las células que indican la fusión de los genes BCL2 e IGH. La detección de la traslocación (14;18) mediante FISH es importante para el diagnóstico y la caracterización del linfoma folicular. La presencia de esta alteración genética es una característica distintiva del linfoma folicular y puede ser utilizada como un marcador diagnóstico importante. Además del diagnóstico, la detección de la traslocación (14;18) también puede ser útil en la evaluación del pronóstico y la planificación del tratamiento. La presencia de esta alteración genética se asocia con un pronóstico variable en el linfoma folicular, y su detección puede ayudar a identificar a los pacientes que pueden beneficiarse de terapias específicas dirigidas a esta alteración. En resumen, el FISH para la traslocación (14;18) en el linfoma folicular es una prueba molecular utilizada para detectar una alteración genética específica asociada con este tipo de linfoma. Esta prueba proporciona información diagnóstica valiosa y puede ayudar en la evaluación del pronóstico y la planificación del tratamiento para los pacientes con linfoma folicular.