FISH MIELOMA 17P,14Q32

El ayuno recomendado para el estudio es de 8 a 12 hrs., a partir de su último alimento por la noche.

Evite fumar e ingerir bebidas alcohólicas 24 hrs. antes de su estudio.

Se recomienda no ingerir ningún medicamento antes del estudio ya que puede alterar el resultado, si lo requiere y su médico lo autoriza, lo puede tomar con medio vaso de agua simple.

La ingesta de agua simple está permitida siempre y cuando sea aproximadamente medio vaso de agua.

El FISH mieloma 17p,14Q32 es una técnica de citogenética molecular conocida como Fluorescence In Situ Hybridization (FISH) que se utiliza para identificar anormalidades específicas en los cromosomas 17p y 14Q32en las células del mieloma múltiple. Estas aberraciones cromosómicas son relevantes para la evaluación del pronóstico y la respuesta al tratamiento en pacientes con mieloma múltiple. En el FISH mieloma 17p,14Q32, se utilizan sondas de ADN marcadas con fluoróforos específicos que se dirigen a regiones específicas en los cromosomas 17p y 14Q32. Estas sondas se unen selectivamente a las secuencias de ADN correspondientes en los cromosomas, lo que permite su detección bajo un microscopio de fluorescencia. Las anormalidades que se buscan incluyen la deleción o pérdida del brazo corto del cromosoma 17 (17p-) y la translocación t(14;16) o t(14;20) en el cromosoma 14 (14Q32), que son eventos genéticos comunes en el mieloma múltiple. La presencia de estas anormalidades cromosómicas en el mieloma múltiple se asocia con un pronóstico desfavorable y una respuesta limitada al tratamiento. Por ejemplo, la deleción del brazo corto del cromosoma 17 (17p-) se asocia con una menor supervivencia global y resistencia a la terapia convencional. Las translocaciones en el cromosoma 14 (14Q32) también pueden estar relacionadas con una mayor agresividad de la enfermedad y un peor pronóstico. La detección de estas anormalidades mediante el FISH mieloma 17p,114Q32 es esencial para una evaluación precisa del pronóstico y la selección del tratamiento en pacientes con mieloma múltiple. Los resultados del FISH pueden proporcionar información valiosa para guiar las decisiones terapéuticas y determinar la respuesta al tratamiento en estos pacientes. En resumen, el FISH mieloma 17p,14q32 es una técnica molecular utilizada para detectar anormalidades en los cromosomas 17p y 14q32 en las células del mieloma múltiple. Estas anormalidades cromosómicas están asociadas con un pronóstico desfavorable y una respuesta limitada al tratamiento en pacientes con mieloma múltiple. La detección precisa de estas anormalidades mediante el FISH es crucial para una evaluación adecuada del pronóstico y la selección del tratamiento en el mieloma múltiple.